कैम्ब्रिज विश्वविद्यालय और उसकी जैव प्रौद्योगिकी स्पिन-आउट कंपनी डायोसिनवैक्स ने कृत्रिम बुद्धिमत्ता द्वारा पूरी तरह से डिज़ाइन किए गए एक सार्वभौमिक कोरोनावायरस टीके के पहले मानव नैदानिक परीक्षण के सफल समापन की घोषणा की है। चरण 1 के इस नैदानिक परीक्षण में साउथहैम्प्टन और कैम्ब्रिज की दो सुविधाओं में 18 से 50 वर्ष की आयु के 39 स्वस्थ स्वयंसेवकों को शामिल किया गया, और परिणामों से पता चला कि टीका सुरक्षित और अच्छी तरह से सहनीय था, प्रतिभागियों में कोई महत्वपूर्ण दुष्प्रभाव नहीं देखे गए।
यह परीक्षण टीकाकरण विज्ञान में एक ऐतिहासिक उपलब्धि है, क्योंकि यह पहली बार है जब किसी ऐसे टीके को मानव विषयों पर प्रशासित किया गया है जिसका सक्रिय घटक पूरी तरह से कंप्यूटर सिमुलेशन द्वारा डिज़ाइन किया गया था। पारंपरिक टीकों के विपरीत जो मौजूदा वायरस के टुकड़ों पर निर्भर करते हैं, एआई-संचालित दृष्टिकोण ने कई संबंधित कोरोनावायरस के खिलाफ व्यापक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया उत्पन्न करने के लिए अनुकूलित एक सिंथेटिक एंटीजन डिज़ाइन करने हेतु कम्प्यूटेशनल मॉडलिंग का उपयोग किया।
यह टीका विशेष रूप से सार्बेकोवायरस उपवंश को लक्षित करता है, जिसमें SARS-CoV-2, मूल SARS वायरस और चमगादड़ों से संबंधित कोरोनावायरस की एक श्रृंखला शामिल है, जिनके बारे में वैज्ञानिकों का मानना है कि इनमें मानव आबादी में फैलने की महत्वपूर्ण संभावना है। इस वायरस परिवार के भीतर साझा संरचनात्मक विशेषताओं को लक्षित करके, शोधकर्ता न केवल ज्ञात उपभेदों बल्कि भविष्य के उन रूपों के खिलाफ भी सुरक्षा प्रदान करना चाहते हैं जो अभी तक सामने नहीं आए हैं।
परीक्षण के सबसे नवीन पहलुओं में से एक वितरण विधि है। पारंपरिक सुई इंजेक्शन के बजाय, टीके को माइक्रो फ्लूइड जेट के माध्यम से डीएनए टीके के रूप में प्रशासित किया गया, जो एक सुई-रहित वितरण प्रणाली है जो टीके को उच्च गति से त्वचा के माध्यम से प्रवेश कराती है। यह दृष्टिकोण कोल्ड चेन भंडारण की आवश्यकता को समाप्त करता है जिसने वैश्विक टीका वितरण प्रयासों को जटिल बनाया है, और दूरदराज या संसाधन-सीमित क्षेत्रों में भविष्य की तैनाती को कहीं अधिक व्यावहारिक बना सकता है।
प्रकाशित परिणामों ने पुष्टि की कि सभी 39 प्रतिभागियों में टीका सुरक्षित और अच्छी तरह से सहनीय था। शोधकर्ताओं ने निगरानी अवधि के दौरान कोई गंभीर प्रतिकूल घटना नहीं देखी, और सुरक्षा प्रोफ़ाइल मौजूदा अनुमोदित टीकों की तुलना में अनुकूल रही। टीम ने कहा कि एआई-डिज़ाइन किया गया एंटीजन मानव प्रतिरक्षा प्रणाली द्वारा इच्छित रूप से पहचाना गया प्रतीत होता है, हालांकि विस्तृत इम्यूनोजेनिसिटी डेटा का विश्लेषण बाद के अध्ययनों में किया जाएगा।
इन उत्साहजनक सुरक्षा निष्कर्षों के आधार पर, अब एक बड़े चरण 2 परीक्षण की योजना बनाई जा रही है ताकि व्यापक और अधिक विविध आबादी में टीके द्वारा उत्पन्न प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का आकलन किया जा सके। यह अगला चरण इस बारे में महत्वपूर्ण डेटा प्रदान करेगा कि क्या कंप्यूटर मॉडल द्वारा भविष्यवाणी की गई व्यापक सुरक्षा मानव विषयों में मापने योग्य एंटीबॉडी और सेलुलर प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं में परिवर्तित होती है।
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