वैज्ञानिकों ने 2.2 करोड़ प्राथमिक CD4 टी कोशिकाओं में लगभग 13,000 जीन को व्यवस्थित रूप से निष्क्रिय करके और हर बदलाव से कोशिका की गतिविधि पर पड़े असर को दर्ज करके मानव प्रतिरक्षा प्रणाली का एक बड़ा कार्यात्मक नक्शा बनाया है। सहकर्मी समीक्षा वाला यह अध्ययन Cell पत्रिका में प्रकाशित हुआ और इसकी घोषणा 28 अगस्त को की गई। ग्लैडस्टोन इंस्टीट्यूट्स, यूनिवर्सिटी ऑफ कैलिफोर्निया सैन फ्रांसिस्को और स्टैनफोर्ड के Biohub से जुड़े शोधकर्ताओं के अनुसार, यह काम केवल डीएनए अनुक्रम बताने के बजाय दिखाता है कि प्रतिरक्षा कोशिकाओं में जीन एक-दूसरे को कैसे प्रभावित करते हैं।
दल ने केवल प्रयोगशाला में विकसित कोशिका लाइनों पर निर्भर रहने के बजाय चार मानव रक्तदाताओं से ली गई कोशिकाओं का उपयोग किया। शोधकर्ताओं ने कोशिकाओं को आराम की अवस्था में और उत्तेजना देने के बाद, दोनों स्थितियों में जांचा, जिससे अलग-अलग प्रतिरक्षा अवस्थाओं में जीन नेटवर्क की तुलना हो सकी। CD4 टी कोशिकाएं अनेक प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं का समन्वय करती हैं, इसलिए उनके नियामक परिपथ संक्रमण, कैंसर और स्वप्रतिरक्षित रोगों के लिए प्रासंगिक हैं, हालांकि नया अध्ययन स्वयं कोई उपचार साबित नहीं करता।
नक्शा बनाने के लिए वैज्ञानिकों ने CRISPR आधारित जीन निष्क्रियता को जांच आधारित Perturb-seq विधि से जोड़ा। इसमें एक आनुवंशिक निर्देश चुने गए जीन को बंद करता है और एकल कोशिका आरएनए मापन उसके बाद जीन अभिव्यक्ति में आए बदलाव दर्ज करता है। इस प्रक्रिया को असाधारण पैमाने पर दोहराने से दल नियामकों को उनके प्रभाव में आने वाले जीन से जोड़ सका और केवल आनुवंशिक पुर्जों की सूची के बजाय पूरे नेटवर्क बना सका।
अध्ययन का पैमाना जीनोमिक्स की एक प्रमुख सीमा को संबोधित करता है। अनुक्रमण किसी आनुवंशिक रूपांतर को बीमारी से जोड़ सकता है, लेकिन अक्सर यह नहीं बताता कि वह जीवित मानव कोशिका में क्या करता है। रक्तदाताओं से मिली इन टी कोशिकाओं में व्यक्त लगभग हर जीन की नियंत्रित जांच कारण और प्रभाव के बारे में प्रमाण देती है। यह डेटा आगे के प्रयोगों के लिए महत्वपूर्ण तंत्र चुनने और प्रतिरक्षा रोगों से जुड़े आनुवंशिक रूपांतरों को समझने में मदद कर सकता है।
ग्लैडस्टोन ने कहा कि यह डेटासेट अब तक Billion Cells Project में सबसे बड़ा योगदान है। यह पहल जीवविज्ञान अनुसंधान और कृत्रिम बुद्धिमत्ता मॉडलों के लिए एकल कोशिका डेटा तैयार करती है। भागीदार संस्थानों में ग्लैडस्टोन, UCSF, स्टैनफोर्ड, Biohub, Arc Institute, Innovative Genomics Institute, Parker Institute for Cancer Immunotherapy, टोक्यो विश्वविद्यालय और अन्य साझेदार शामिल हैं। Cell शोधपत्र का DOI 10.1016/j.cell.2026.08.002 है।
शोधकर्ताओं के अनुसार, यह ढांचा भविष्य में अधिक सटीक कैंसर प्रतिरक्षा उपचार या स्वप्रतिरक्षित रोगों के विरुद्ध रणनीतियों का मार्गदर्शन कर सकता है, क्योंकि यह उपयोगी या हानिकारक टी कोशिका व्यवहार को नियंत्रित करने वाले आनुवंशिक स्विच दिखाता है। ये उपयोग अभी संभावनाएं हैं। मौजूदा परिणाम शरीर के बाहर जांची गई कोशिकाओं का शोध एटलस है, रोगियों में सुरक्षा या प्रभावशीलता का प्रमाण नहीं। अगला कदम अधिक रक्तदाताओं, दूसरी प्रतिरक्षा कोशिकाओं और अलग-अलग रोग स्थितियों में आशाजनक परिपथों की जांच करना होगा।
टिप्पणियाँ