据《科学新闻》7月31日报道，一种为阿尔茨海默病开发的血液蛋白标志物，可能也有助于在患者生前识别慢性创伤性脑病，即CTE。研究人员发现，eMTBR-tau243水平会随着死后确诊的CTE严重程度上升。不过，他们强调，这项样本很小的初步研究尚不能提供临床诊断检测。
CTE是一种与头部反复受撞击有关的进行性脑病，接触性运动员属于可能暴露的人群。目前，医生只能在患者死亡后检查脑组织才能确认疾病，生前还没有经过验证的生物学检测。CTE患者会出现异常的tau蛋白沉积；在健康大脑中，这种蛋白通常帮助支撑神经细胞，并参与细胞内部物质运输。
华盛顿大学神经科学家堪塔·堀江和千寻·佐藤最初是在开发阿尔茨海默病检测时评估eMTBR-tau243。他们分析了患有八种脑病的112人的脑脊液，发现升高的数值主要出现在阿尔茨海默病患者中，但一名晚期CTE患者成为意外的例外。这项观察促使团队转而研究与捐献大脑相匹配、而且病理结果已经确认的样本。
研究人员检查了11名捐献者的血液，这些人的大脑均显示CTE病理。标志物水平高于健康对照，并且随病理阶段增加：第一期病例明显低于第四期病例。研究只有两个第三期大脑，因此相关结果只能提示数值可能处于中间。CTE部分仍是未经同行评议的会议研究，团队于7月15日在伦敦举行的阿尔茨海默病协会国际会议上报告了结果。
如果最终得到可靠的生前检测，这项发现可能帮助医生解释症状，也能为治疗试验选择合适参与者。然而，研究人员表示，必须在规模大得多的数据集中确认结果。参与检测开发的一名科学家受雇于卫材公司，该公司正在开发以eMTBR-tau243为靶点的治疗方法；在评价这些早期结果时，这一关系需要被纳入考虑。
《自然医学》发表的另一项同行评议研究已经显示，这种血浆标志物能够反映阿尔茨海默病的tau蛋白缠结。与此同时，2026年的另一项研究发现，只依靠临床症状清单，与死后发现的CTE病理吻合度较低。综合证据支持继续研究生物标志物，而不是立即开展常规筛查。下一步需要独立重复结果、纳入更大且更多样的人群，并检验该指标能否在生前把CTE与其他tau相关疾病区分开来。
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