Eli Lilly anunció el 28 de octubre que la retatrutida experimental mejoró la glucemia y el peso más que Ozempic en un ensayo de fase 3 con adultos con diabetes tipo 2. La compañía de Indianápolis presentó resultados preliminares de TRANSCEND-T2D-2; la retatrutida continúa en investigación.
El ensayo comparó dosis de retatrutida de 9 mg y 12 mg con Ozempic 2 mg, su máxima dosis autorizada, según Lilly. Reuters informó de que el medicamento experimental semanal activa tres receptores hormonales: GLP-1, GIP y glucagón. La comparación aporta evidencia frente a un tratamiento existente.
A las 80 semanas, ambos grupos de retatrutida registraron una reducción media de A1C de 2,2 puntos porcentuales, frente a 1,8 con Ozempic. La pérdida media de peso alcanzó el 19,5% y el 20,9% con las respectivas dosis, frente al 9,4% con Ozempic, según Lilly. A1C mide la glucemia a lo largo del tiempo.
Estas cifras requieren una precisión importante. STAT señaló que el análisis corresponde a quienes continuaron el tratamiento, no a todos los participantes. Por tanto, no debe interpretarse como el resultado medio de toda persona que inicia la terapia. Son datos comunicados por la compañía, cuya publicación detallada está pendiente.
La tolerabilidad también importa. Lilly indicó que los acontecimientos adversos provocaron el abandono del tratamiento en el 4,8% de los pacientes con 9 mg y el 7,9% con 12 mg, frente al 2,7% con Ozempic. Entre los frecuentes figuraban diarrea, náuseas, estreñimiento y vómitos; la mayoría fueron leves o moderados. La mayor eficacia se acompaña así de más abandonos.
Lilly prevé presentar los resultados detallados en una reunión médica y publicarlos en una revista con revisión por pares. Esa información ayudará a evaluar el equilibrio entre beneficio y tolerabilidad. El anuncio no supone una autorización regulatoria ni la disponibilidad de retatrutida para el tratamiento habitual.
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