15 जून 2026 को ACS Chemical Neuroscience में प्रकाशित एक अभूतपूर्व प्री-क्लिनिकल अध्ययन ने खुलासा किया है कि Cu(ATSM) नामक एक तांबा-वितरण यौगिक मस्तिष्क में विषाक्त बीटा-एमिलॉयड प्रोटीन के स्तर को लगभग 42 प्रतिशत तक कम कर सकता है। ऑस्ट्रेलिया के मोनाश विश्वविद्यालय के वैज्ञानिकों द्वारा किया गया यह शोध अल्जाइमर रोग के खिलाफ लड़ाई में एक नए युग की शुरुआत करता है, क्योंकि यह सीधे प्लाक पर हमला करने के बजाय मस्तिष्क के प्राकृतिक अपशिष्ट निकासी तंत्र को लक्षित करता है।
अल्जाइमर रोग मस्तिष्क में विषाक्त बीटा-एमिलॉयड प्रोटीन के निरंतर संचय से होता है। सामान्य परिस्थितियों में, मस्तिष्क इन हानिकारक प्रोटीनों को रक्त-मस्तिष्क अवरोध के माध्यम से पी-ग्लाइकोप्रोटीन नामक विशेष पंपों का उपयोग करके बाहर निकालता है। हालांकि, अल्जाइमर के रोगियों में, ये महत्वपूर्ण पंप समय के साथ काफी कमजोर हो जाते हैं, जिससे विषाक्त प्रोटीन मस्तिष्क के अंदर फंस जाते हैं और संज्ञानात्मक गिरावट तेज हो जाती है।
मोनाश विश्वविद्यालय की टीम ने पाया कि Cu(ATSM) रक्त-मस्तिष्क अवरोध पर महत्वपूर्ण पी-ग्लाइकोप्रोटीन पंपों की मरम्मत और बहाली करके काम करता है। 56 दिनों के अध्ययन के दौरान, इस यौगिक ने रक्त-मस्तिष्क अवरोध पर पी-ग्लाइकोप्रोटीन की मात्रा को लगभग 24 प्रतिशत बढ़ा दिया। मस्तिष्क की अपनी जल निकासी प्रणाली को मजबूत करके, दवा ने बीटा-एमिलॉयड प्रोटीन के प्राकृतिक निष्कासन को सक्षम किया।
अपशिष्ट निकासी पंपों की बहाली के अलावा, शोध दल ने पाया कि Cu(ATSM) माइक्रोग्लिया — मस्तिष्क की निवासी प्रतिरक्षा कोशिकाओं — को भी सशक्त बना सकता है, ताकि वे एमिलॉयड प्लाक को अधिक प्रभावी ढंग से खा सकें और नष्ट कर सकें। यह दोहरा क्रिया तंत्र — जल निकासी प्रणाली की मरम्मत के साथ-साथ मस्तिष्क की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को बढ़ावा देना — इस दृष्टिकोण को मौजूदा उपचारों से अलग करता है।
कार्यात्मक परिणाम भी उतने ही प्रभावशाली थे। Cu(ATSM) से उपचारित विषयों ने 56 दिनों की उपचार अवधि में स्थानिक शिक्षण में लगभग 44 प्रतिशत सुधार प्रदर्शित किया। यह संज्ञानात्मक सुधार बताता है कि न्यूरोवैस्कुलर कार्य की बहाली के माध्यम से बीटा-एमिलॉयड की निकासी स्मृति और सीखने की क्षमता में सार्थक सुधार ला सकती है।
इस खोज का सबसे उत्साहजनक पहलू तेजी से नैदानिक अनुवाद की संभावना है। Cu(ATSM) का पहले से ही अन्य न्यूरोलॉजिकल स्थितियों के लिए मानव परीक्षणों में परीक्षण हो चुका है, जिसका अर्थ है कि इसकी सुरक्षा प्रोफ़ाइल स्थापित है और नियामक अल्जाइमर अनुप्रयोगों के लिए इसके विकास को तेज कर सकते हैं। यह अध्ययन अल्जाइमर चिकित्सा के लिए एक पूरी तरह से नया मार्ग खोलता है, जो प्लाक को लक्षित करने के बजाय न्यूरोवैस्कुलर शिथिलता की मरम्मत पर केंद्रित है।
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