24 अक्टूबर को जारी तीसरे चरण के परीक्षण के अनुसार, विस्तृत अवस्था वाले छोटे कोशिका फेफड़े के कैंसर में डुरवालुमैब के साथ टारलाटामैब जोड़ने से समग्र जीवित रहने की मध्यिका 12.7 से बढ़कर 21.1 महीने हुई। डाना-फार्बर कैंसर संस्थान ने बताया कि जैकब सैंड्स ने मैड्रिड के ईएसएमओ सम्मेलन में डेल्फी-305 के परिणाम प्रस्तुत किए। यह पहले से नियोजित अंतरिम विश्लेषण था।
खुले और यादृच्छिक परीक्षण में 563 ऐसे मरीज थे जिनकी बीमारी शुरुआती डुरवालुमैब, प्लैटिनम कीमोथेरेपी और एटोपोसाइड के बाद नहीं बढ़ी थी। उन्हें रखरखाव उपचार के रूप में दोनों दवाएँ या केवल डुरवालुमैब मिला। डाना-फार्बर के अनुसार, टारलाटामैब सीडी3 और डीएलएल3 प्रोटीन को लक्षित करके प्रतिरक्षा टी कोशिकाओं को कैंसर कोशिकाओं के पास लाता है, जिससे प्रतिरक्षा तंत्र को ट्यूमर पर हमला करने में मदद मिलती है।
एस्ट्राजेनेका ने लगभग 16 महीने की मध्यिका अनुवर्ती अवधि के बाद मृत्यु की तात्कालिक जोखिम दर में 58% सापेक्ष कमी बताई। जोखिम अनुपात 0.42 और 95% विश्वास अंतराल 0.32–0.54 था। एक वर्ष पर अनुमानित जीवित रहने की दर संयोजन में 79% और केवल डुरवालुमैब में 53% थी। ये अध्ययन समूह के परिणाम हैं, किसी मरीज के लिए निश्चित लाभ की गारंटी नहीं।
बीमारी पर नियंत्रण भी बेहतर रहा। एस्ट्राजेनेका के अनुसार, बिना बीमारी बढ़े जीवित रहने की मध्यिका संयोजन में 7.4 और केवल डुरवालुमैब में 1.9 महीने थी। यह कैंसर बिगड़ने या मृत्यु के बिना बीता समय मापता है। परिणाम इस आक्रामक बीमारी में टारलाटामैब के पहले उपयोग पर शोध का समर्थन करते हैं, लेकिन एक विशिष्ट रखरखाव उपचार समूह से संबंधित हैं।
लाभ के साथ विषाक्तता भी बढ़ी। एमजेन ने इलाज से जुड़ी ग्रेड 3 या उससे अधिक की प्रतिकूल घटनाएँ संयोजन समूह के 20.9% और तुलना समूह के 10.8% मरीजों में बताईं। संयोजन लेने वालों के 49.6% में साइटोकाइन रिलीज सिंड्रोम हुआ, अधिकतर ग्रेड 1 या 2 का। इसलिए इन प्रभावों की निगरानी और प्रबंधन उपचार के व्यावहारिक इस्तेमाल के मूल्यांकन का हिस्सा हैं।
एमजेन अध्ययन का प्रायोजक है और एस्ट्राजेनेका आंशिक धन तथा डुरवालुमैब देती है। डाना-फार्बर के अनुसार, टारलाटामैब अमेरिका में बाद की उपचार पंक्ति के लिए पहले से स्वीकृत है; नए परिणाम पहले के रखरखाव उपयोग से जुड़े हैं। एमजेन ने विश्वभर के नियामकों को डेटा देने की योजना बताई। यह घोषणा परीक्षण के साक्ष्य पेश करती है, अपने आप कोई नई नियामकीय मंजूरी नहीं देती।
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