返回首页 突破性芬太尼疫苗进入人体试验,迈出对抗阿片类药物流行病的历史性一步 健康

突破性芬太尼疫苗进入人体试验,迈出对抗阿片类药物流行病的历史性一步

发布于 2026年1月25日 463 浏览

一种旨在阻断芬太尼效应(包括过量服用)的革命性疫苗已于2026年初开始人体临床试验,这可能标志着全球对抗每年夺走数万人生命的阿片类药物危机的转折点。

## 首创治疗方法

这款疫苗由生物技术初创公司ARMR Sciences在美国国防部资助下开发,代表了首个不直接作用于大脑阿片受体的阿片类药物使用障碍主动治疗方法。相反,它训练免疫系统在药物到达中枢神经系统之前中和芬太尼。

在小鼠和大鼠身上成功测试后,I期临床试验正在荷兰莱顿大学附属的人类药物研究中心进行。初步研究将招募40名参与者,主要关注检测任何安全问题,如不良或危险的副作用。

## 疫苗如何发挥作用

该疫苗通过复杂的免疫机制发挥作用。它是通过将称为半抗原的小型芬太尼衍生片段与名为CRM197的载体蛋白化学连接而构建的,CRM197是白喉毒素的失活形式,广泛用于已获许可的结合疫苗中。添加了一种名为dmLT的免疫刺激佐剂以增强抗体产生。

这些成分共同训练免疫系统将芬太尼识别为外来分子,并产生在其进入血液后迅速与之结合的高亲和力抗体。关键的是,这些抗体不会与吗啡、羟考酮或美沙酮等其他阿片类药物结合,这意味着接种疫苗的人在医学需要时仍可获得替代止痛方法。

## 潜在应用

研究人员已确定了多个可能受益于疫苗的群体。主要候选人包括想要戒除芬太尼的阿片类药物使用障碍患者,为他们在康复期间提供生物安全网。

面临通过皮肤接触或吸入意外接触芬太尼风险的急救人员和医护工作者也可以得到保护。军事和国家安全人员代表另一个关键群体,因为该疫苗可以帮助防御可能被用作化学威胁的芬太尼和类似化合物。

担心高风险青少年或年轻成人的父母也可能寻求接种疫苗作为预防措施,尽管研究人员强调该疫苗不能消除戒断症状、渴望或成瘾的复杂行为成分。

## 前路展望

如果I期试验显示可接受的安全性,研究人员将进入II期试验以测试疫苗的有效性。这一发展正值阿片类药物流行病继续在全球范围内摧毁社区之际。仅在美国,包括芬太尼在内的合成阿片类药物在2023年就与超过70,000例过量死亡有关。

芬太尼的极端效力——比吗啡强100倍——使其特别致命,经常在用户不知情的情况下污染其他药物。虽然该疫苗代表了一种有前景的新工具,但专家警告说,它应被视为成瘾治疗综合方法的一部分,而非独立解决方案。

来源: Live Science, Fox News, Nature, University of Montana, ScienceDaily, Center for Human Drug Research

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