Eli Lilly a annoncé le 28 octobre que le rétatrutide expérimental réduisait davantage la glycémie et le poids qu’Ozempic dans un essai de phase 3 chez des adultes diabétiques de type 2. Le groupe d’Indianapolis a présenté des résultats préliminaires de TRANSCEND-T2D-2 ; le rétatrutide reste expérimental.
L’essai comparait des doses de 9 mg et 12 mg de rétatrutide à Ozempic 2 mg, sa dose maximale autorisée, selon Lilly. Reuters précise que ce médicament expérimental hebdomadaire active trois récepteurs hormonaux : GLP-1, GIP et glucagon. La comparaison apporte des données face à un traitement existant.
À 80 semaines, les deux groupes rétatrutide affichaient une baisse moyenne de l’HbA1c de 2,2 points de pourcentage, contre 1,8 avec Ozempic. La perte de poids moyenne atteignait respectivement 19,5 % et 20,9 %, contre 9,4 % avec Ozempic, selon Lilly. L’HbA1c mesure la glycémie dans la durée.
Ces chiffres nécessitent une réserve essentielle. STAT indique que l’analyse porte sur les participants restés sous traitement, et non sur tous les participants. Les résultats ne représentent donc pas l’évolution moyenne de chaque personne commençant la thérapie. Ils proviennent de l’entreprise ; leur publication détaillée reste attendue.
La tolérance compte également. Selon Lilly, des événements indésirables ont entraîné l’arrêt du traitement chez 4,8 % des patients à 9 mg et 7,9 % à 12 mg, contre 2,7 % avec Ozempic. Diarrhée, nausées, constipation et vomissements figuraient parmi les événements fréquents, généralement légers ou modérés. L’efficacité supérieure s’accompagne ainsi de davantage d’arrêts.
Lilly prévoit de présenter les données détaillées lors d’un congrès médical et de les publier dans une revue à comité de lecture. Ces résultats aideront à évaluer l’équilibre entre bénéfices et tolérance. L’annonce ne constitue ni une autorisation réglementaire ni une disponibilité du rétatrutide pour les soins courants.
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