होम पर वापस जाएं एनएचएस ने टाइप 1 मधुमेह की शुरुआत को तीन साल तक विलंबित करने वाली क्रांतिकारी टेप्लिज़ुमैब चिकित्सा को मंजूरी दी स्वास्थ्य

एनएचएस ने टाइप 1 मधुमेह की शुरुआत को तीन साल तक विलंबित करने वाली क्रांतिकारी टेप्लिज़ुमैब चिकित्सा को मंजूरी दी

प्रकाशित 29 जून 2026 681 दृश्य

ब्रिटेन के राष्ट्रीय स्वास्थ्य और देखभाल उत्कृष्टता संस्थान (एनआईसीई) ने सानोफी कंपनी द्वारा निर्मित टेप्लिज़ुमैब, जिसका व्यापारिक नाम टीज़ील्ड है, को राष्ट्रीय स्वास्थ्य सेवा (एनएचएस) में उपयोग के लिए अनुशंसित किया है। 23 जून 2026 को प्रकाशित इस ऐतिहासिक निर्णय ने इंग्लैंड को टाइप 1 मधुमेह की शुरुआत को विलंबित करने में सक्षम रोग-संशोधक चिकित्सा को मंजूरी देने वाला पहला यूरोपीय देश बना दिया है।

टेप्लिज़ुमैब को आठ वर्ष और उससे अधिक आयु के वयस्कों और बच्चों के लिए मंजूरी दी गई है जिनमें स्टेज 2 टाइप 1 मधुमेह का निदान हुआ है। इस चरण में, अग्न्याशय में इंसुलिन उत्पादक बीटा कोशिकाओं को नष्ट करने वाली स्वप्रतिरक्षी प्रक्रिया पहले से शुरू हो चुकी होती है, लेकिन नैदानिक लक्षण अभी तक प्रकट नहीं हुए होते हैं। यह उपचार अंतःशिरा मार्ग से लगातार 14 दिनों तक एकल पाठ्यक्रम के रूप में दिया जाता है।

इस मंजूरी का आधार टीएन-10 नैदानिक परीक्षण के निष्कर्ष हैं, जिसमें स्टेज 2 टाइप 1 मधुमेह और पारिवारिक इतिहास वाले 76 प्रतिभागी शामिल थे। परिणामों ने दर्शाया कि टेप्लिज़ुमैब ने प्लेसिबो समूह की तुलना में नैदानिक लक्षणों की शुरुआत को लगभग 32 महीने, यानी करीब तीन साल तक विलंबित किया। यह विलंब रोगियों और उनके परिवारों को दैनिक इंसुलिन इंजेक्शन और रक्त शर्करा निगरानी से मुक्त अतिरिक्त वर्ष प्रदान करता है।

एनआईसीई के अनुमान के अनुसार, पहले वर्ष में लगभग 1,100 लोग इस उपचार के लिए पात्र होंगे, और तीसरे वर्ष से यह संख्या प्रतिवर्ष लगभग 820 रोगियों पर स्थिर हो जाएगी। यह दवा अंतिम मार्गदर्शन प्रकाशन के 90 दिनों के भीतर एनएचएस इंग्लैंड के रोगियों को उपलब्ध होगी। एनएचएस वेल्स के रोगी 23 जून से 60 दिनों के भीतर इस उपचार तक पहुंच प्राप्त करेंगे।

स्वास्थ्य पेशेवरों और रोगी संगठनों ने इस निर्णय का मधुमेह देखभाल में एक परिवर्तनकारी क्षण के रूप में स्वागत किया है। टाइप 1 मधुमेह यूनाइटेड किंगडम में लगभग 4,00,000 लोगों को प्रभावित करता है और इसके लिए आजीवन इंसुलिन चिकित्सा की आवश्यकता होती है। पूर्व-नैदानिक चरण में हस्तक्षेप करके, टेप्लिज़ुमैब शेष बीटा कोशिका कार्यक्षमता को लंबे समय तक संरक्षित करने की संभावना प्रदान करता है।

विशेषज्ञों ने स्टेज 2 में पात्र व्यक्तियों की पहचान के लिए व्यापक जांच कार्यक्रम विकसित करने की आवश्यकता पर भी बल दिया है, विशेषकर टाइप 1 मधुमेह रोगियों के प्रथम-श्रेणी संबंधियों में। यह मंजूरी यूरोप भर में मूल्यांकन के अंतर्गत अन्य नवीन रोग-संशोधक चिकित्साओं के लिए भी मार्ग प्रशस्त कर सकती है।

स्रोत: NICE, The Pharmaceutical Journal, National Health Executive, Medscape

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